Fortalecendo posição no mercado dos EUA. Anúncio ad hoc nos termos do art. 53 SEIS Regras de Listagem na Bolsa Suíça.
Cimerli®, um biossimilar de ranibizumabe, é intercambiável com lucentis® (injeção de ranibizumabe) para todas as indicações aprovadas aquisição fortalece portfólio de oftalmologia da Sandoz.
Basileia (Suíça)— A Sandoz, líder global em medicamentos genéricos e biossimilares, assinou um acordo para adquirir o biossimilar americano ranibizumab Cimerli® (ranibizumab-eqrn) da Coherus BioSciences, Inc. 170 milhões. Isso inclui um pedido de licença biológica, inventário de produtos, vendas de oftalmologia e talentos de reembolso de campo, bem como acesso a software comercial proprietário.
— Estou satisfeito por podermos adicionar outro produto de alto valor ao crescente portfólio de biossimilares da Sandoz, fortalecendo ainda mais nossa franquia oftalmológica existente. A adição do Cimerli® reforça o nosso compromisso com os biossimilares e representa um enorme passo em direção ao nosso objetivo de ser pioneiro no acesso dos pacientes a medicamentos mais acessíveis e muito necessários nos EUA— disse Keren Haruvi, presidente da Sandoz North America.
A Sandoz espera oferecer ainda mais opções de tratamento para pacientes norte-americanos com deficiência e perda de visão. O acordo para adquirir o negócio CImerli® da Coherus nos permite construir uma plataforma oftalmológica mais robusta que apoiaria futuros lançamentos de produtos.
O fechamento está previsto para o primeiro semestre de 2024, sujeito às condições padrão e aprovações.
Perfil — Cimerli® solução injetável 0,3 mg (6 mg/mL) e 0,5 mg (10 mg/mL) é um biossimilar aprovado pela FDA para o produto de referência Lucentis®(injeção de ranibizumabe) que é indicado para o tratamento de múltiplas doenças da retina incluindo degeneração macular relacionada à idade úmida (DMRI), edema macular diabético (EMD), edema macular após oclusão da veia retiniana (OVR), neovascularização coroidal miópica (NVMC) e retinopatia diabética (DR).1 Cimerli® é um anti-VEGF terapia dentro de uma classe de produtos biológicos que ajuda pacientes com retina a manter ou ganhar visão2. Cimerli® foi aprovado pela FDA em agosto de 2022, tendo atendido aos rigorosos padrões de biossimilaridade da FDA com o produto de referência, incluindo segurança, eficácia e qualidade. Lançado em outubro de 2022, é o primeiro e único biossimilar aprovado pela FDA intercambiável com Lucentis® para todas as indicações. | Fusões & Aquisições.